Vor mehr als 20 Jahren berichteten die ersten wissenschaftlichen Studien über Fälle von Nichtübertragung von HIV bei serodifferenten Paaren (ein Partner lebte mit HIV, der andere nicht), wenn die Viruslast niedrig war. Seitdem, besonders seitdem Schockierende Bestätigung in einer 2016 veröffentlichten StudieWeitgehend validierte wissenschaftliche Daten belegen eindeutig, dass eine Person mit HIV das Virus nicht verbreitet, wenn sie eine wirksame Behandlung erhält.
Diese wissenschaftlichen Erkenntnisse führten zum Konzept „nicht nachweisbar = nicht übertragbar“, auch bekannt als „i=i“. Nicht nachweisbar bedeutet, dass die Viruslast bzw. die Virusmenge im Blut sehr gering ist. Nicht übertragbar bedeutet, dass HIV nicht übertragen werden kann, wenn die Viruslast nicht nachweisbar, also unterdrückt, ist.
Obwohl diese wissenschaftliche Tatsache im Bereich HIV kaum bekannt ist, ist sie der breiten Öffentlichkeit praktisch unbekannt. Nach dem Erfolg der Kampagne „Ich bin HIV+ und weiß es“Seit seiner Einführung im Jahr 2022 gibt CAD weiterhin Menschen mit HIV eine Stimme und sorgt nun in sozialen Netzwerken für Sichtbarkeit durch fünf offene und auf Video aufgezeichnete Gespräche, in denen Paare, Kollegen, Freunde, Familienmitglieder und medizinisches Fachpersonal darüber diskutieren Gesundheit von HIV. Teilen Sie ihre Erfahrungen und Perspektiven zum Leben mit der V-Krankheit und heben Sie hervor, wie wissenschaftliche Beweise „nicht nachweisbar = nicht ansteckend“ ihr Leben verändert haben.
„In diesen Gesprächen geht es darum, dass HIV-Patienten nicht allein sind, um die Macht der Information und um die Verantwortung derjenigen, die nicht mit HIV leben, mehr über das Virus zu erfahren und Vorurteilen und Diskriminierung ein für alle Mal ein Ende zu setzen.“ Eine wirksame HIV-Behandlung verhindert die sexuelle und andere Übertragung des Virus und ermöglicht Ihnen ein langes, gesundes Leben. Leider teilen nur wenige dieses Wissen.CAD-Koordinator Joao Prieto beklagt sich und erklärt „Menschen, die mit HIV leben, werden in vielen Bereichen immer noch diskriminiert, weil sie in den dunklen Jahren der Epidemie Angst vor HIV haben, aber es ist an der Zeit, dieses Paradigma zu durchbrechen.“.
„Schulungen sind auch notwendig, um diskriminierende Umgebungen zu beseitigen. Deshalb warnen wir seit Jahrzehnten davor, wie wichtig es ist, dass Regierungen und Institutionen in Schulungen und Aktivitäten zum Kapazitätsaufbau investieren, nicht nur für die von HIV betroffenen Gemeinschaften, sondern auch für die Menschen, die damit leben.“ HIV-Öffentlichkeit, Mythen, Überzeugungen und gesellschaftliche Einstellungen brechenAna Duarte, CAD-Koordinatorin und verantwortlich für den Schulungsbereich.
